PGT-A（着床前診断検査）について

PGT-A（着床前診断検査）について知ろう！

PGT-A（Preimplantation Genetic Testing for Aneuploidy）は、先進医療の一つで、不妊治療や体外受精で使用されます。

これは、受精卵（胚盤胞）の染色体を検査することで、着床しやすい胚を選ぶ方法です。不妊治療や染色体異常のリスクが高い方にとって重要な選択肢の一つとなっています。

 

PGT-Aの基本知識

PGT-Aとは何？

PGT-Aは、体外受精で得られた受精卵の染色体を検査する技術です。

染色体異常がある場合、着床や妊娠が成功しにくかったり、流産のリスクが高まることがあります。この検査により、正常な染色体を持つ胚を選んで移植することができます。

なぜ染色体検査が必要なの？

染色体異常は、流産や妊娠の失敗の主な原因です。特に35歳以上の女性や流産を繰り返している方、不妊治療が長期化している方には染色体検査が役立つとされています。

日本での位置づけ

日本ではPGT-Aは「先進医療」として位置づけられており、一般的に保険適用はありません。ただし、特定の条件下で着床前診断として認められた場合、適切な施設で実施することが可能です。

 

PGT-Aのプロセスと特徴

胚盤胞の採取と検査

体外受精で育てた胚が胚盤胞まで成長すると、その一部を採取します。この部分は将来赤ちゃんの体にはならないため、安全に染色体を調べることができます。

正常胚と異常胚

染色体検査の結果、染色体に異常がない胚を「正常胚」と呼びます。これを選んで移植することで、着床率や妊娠率が向上し、流産リスクが低下します。異常胚の場合は移植しません。

検査にかかる費用

PGT-Aの費用は施設や地域によって異なりますが、1回の検査で数十万円かかることが一般的です。不妊治療の一環として利用するため、事前に費用を確認することが大切です。

 

PGT-Aの利点と注意点

妊娠成功率が上がる

PGT-Aによって染色体が正常な胚を選ぶことで、妊娠成功率が向上します。特に流産を繰り返している方や、高齢出産を目指す方にとっては、大きな利点です。

流産リスクの軽減

染色体異常がある胚は、着床しないか、妊娠が成立しても流産することが多いです。PGTAを行うことで、このリスクを大幅に減らすことができます。

倫理的な課題

日本では、PGT-Aを実施する際に倫理的な課題が議論されることがあります。受精卵を選ぶ行為が命の選別とみなされる場合があり、慎重な対応が求められます。

 

PGTAを利用する際の注意点

保険適用の有無

PGT-Aは現時点で保険適用外の治療です。ただし、特定の条件下で「着床前診断」として認められた場合に限り、適切な医療施設で実施できます。事前に医師とよく相談しましょう。

検査がすべてではない

PGT-Aを行っても妊娠が必ず成功するわけではありません。他の要因（子宮内膜の状態やホルモンバランスなど）も大きく影響するため、総合的な治療が重要です。

心のケアも大切

不妊治療は身体的・精神的に負担がかかります。PGTAを利用する際も、不安やストレスを感じることがありますので、心のケアを意識しましょう。

まとめ：PGTAは妊娠成功への新たな可能性

PGT-A（着床前胚染色体異数性検査）は、体外受精を受ける女性にとって、妊娠成功率を上げるための有力な選択肢です。

この技術は、胚の染色体異常を検査し、正常な胚を選ぶことで、流産リスクを減らし、妊娠率を向上させます。

不妊治療が長期化している方や、流産を繰り返している方、高齢出産を目指す方に特に有効とされています。

一方で、PGT-Aには高額な費用がかかり、保険適用外であることがほとんどです。

また、倫理的な課題や、検査結果が妊娠成功を保証しないという現実も理解しておく必要があります。そのため、PGT-Aを受ける際には、医師との十分な相談や、心のケアも大切です。

妊娠への道のりは決して平坦ではありませんが、PGTAは希望をもたらす手段の一つです。

染色体異常のリスクを減らし、妊娠の可能性を最大限に引き出すためにも、自分に合った治療法を選ぶことが重要です。

PGT-Aを考えている方は、信頼できる医療機関で十分な説明を受け、不安や疑問を解消した上で進めてください。